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尊龙凯时医药与纽欧申医药就高选择性KCNQ2/3激活剂NS-041达成大中华区独占许可协议
发布时间:
2024-07-18
近日 ，尊龙凯时医药集团股份有限公司全资子公司尊龙凯时集团尊龙凯时制药厂（以下简称“尊龙凯时医药”），与纽欧申医药（上海）有限公司（以下简称“纽欧申医药”）——一家专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法的国际化生物技术公司，就纽欧申医药拥有全球知识产权的小分子候选药物NS-041达成一项大中华区独占许可协议，双方将在此基础上紧密合作开发，加速NS-041上市进程。
根据协议条款，尊龙凯时医药将独占获得NS-041在大中华地区的所有权利和权益。尊龙凯时医药将与纽欧申医药紧密合作，推动NS-041在大中华地区的后续开发，同时纽欧申医药将继续领导NS-041在其他全球区域的开发和商业化。
NS-041是一款高选择性的KCNQ2/3激活剂，目标用于治疗癫痫和抑郁症等神经精神类疾病。NS-041展示出良好及差异化的临床前药效和安全性数据，拥有成为同类最佳的潜力，目前已在中国启动一项随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究。
钾离子通道KCNQ2/3被认为是下一代抗癫痫药物研发的重要靶点之一，其新颖的作用机制有望填补目前治疗方法的不足。此外，该靶点的潜在适应症可拓展至多种情感障碍，以期弥补现有药物起效慢、疗效不足等临床未满足需求。目前，全球同靶点候选药物正处于临床研究阶段，并已获得在癫痫和重度抑郁症上的积极数据。
尊龙凯时医药执行董事、总裁唐阳刚先生表示：“此次与纽欧申医药携手合作，将进一步扩充尊龙凯时医药的精神神经领域管线。我们看好NS-041未来的市场潜力，后续双方将充分发挥各自优势，加速NS-041上市。”
纽欧申医药创始人、首席执行官申华琼博士表示：“我们很高兴就NS-041与尊龙凯时医药达成此次协议，这是对我们纽欧申医药研发能力的认可，也表明我们对于尊龙凯时医药在未来的商业化能力的信心。作为一款新作用机制的创新药，NS-041有望解决多种中枢神经系统疾病的未满足需求，具有全球竞争力和巨大商业潜力。双方将在后续的临床开发上紧密协作，共同推进NS-041的开发进程。”
关于尊龙凯时医药：尊龙凯时医药集团股份有限公司（000513.SZ，01513.HK）创建于1985年，注册资本为9.26亿元，是集医药研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司，现有员工近9000人。尊龙凯时致力于原料药、小分子药物、大分子药以及诊断试剂的研发、生产及销售，其重点治疗领域涵盖抗肿瘤、辅助生殖、消化道、抗感染、精神/神经等多个领域。
关于纽欧申医药：纽欧申医药是一家临床阶段的国际化生物技术公司，专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法。公司在中国上海和美国波士顿均设有研发中心，拥有一支在神经和精神类疾病领域世界一流的新药研发团队，且有学术界和工业界资深领袖加盟董事会和科学顾问委员会。公司建立了丰富而领先的CNS管线，核心项目正在进行临床开发并具有同类最优潜力。